Rivastigmine Sandoz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de parkinson idiopática.

Olumiant União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrite, reumatóide - imunossupressores - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant pode ser usado como monoterapia ou em combinação com metotrexato. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Vectibix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. na segunda linha em combinação com folfiri para pacientes que tenham recebido a primeira linha de fluoropyrimidine baseado em quimioterapia (excluindo irinotecan). , como monoterapia, após falha de fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, e irinotecan contendo a tratamentos de quimioterapia.

Rydapt União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agentes antineoplásicos - rydapt é indicado:em combinação com o padrão daunorubicin e cytarabine de indução e alta dose de cytarabine consolidação da quimioterapia, e para pacientes em resposta completa seguido por rydapt único agente a terapia de manutenção, para pacientes adultos diagnosticados com leucemia mieloide aguda (lma), que são a mutação flt3 positivo (ver secção 4,. 2);como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos agressivos com mastocitose sistêmica (asm), mastocitose sistêmica associada a neoplasia hematológica (sm ahn), ou mastócitos leucemia (mcl).

Felisecto Plus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

felisecto plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - produtos antiparasitário, inseticidas e repelentes - gatos - para gatos com, ou em risco, infestações parasitárias misturadas por carrapatos e pulgas, piolhos, ácaros, nemátodos gastrointestinais ou heartworm. o medicamento veterinário é indicado exclusivamente quando o uso contra carrapatos e um ou mais dos outros parasitas alvo são indicados ao mesmo tempo.

Rinvoq União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrite, reumatóide - imunossupressores - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

NexGard Combo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nexgard combo

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - gatos - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. o medicamento veterinário é exclusivamente indicado quando todos os três grupos são direcionados ao mesmo tempo.

Credelio Plus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

credelio plus

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocidas - cães - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Clotrimazol Farmoz 10 mg/ml Solução cutânea Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

clotrimazol farmoz 10 mg/ml solução cutânea

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - clotrimazol - solução cutânea - 10 mg/ml - clotrimazol 10 mg/ml - clotrimazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Desdek 1 mg/g Creme Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

desdek 1 mg/g creme

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - mometasona - creme - 1 mg/g - mometasona, furoato 1 mg/g - mometasone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração